NộI Dung
- Henrietta thiếu là ai?
- Gia đình thiếu gia
- Tế bào HeLa
- Tuyên bố của Johns Hopkins
- Cuộc sống bất tử của Henrietta thiếu
- Ý nghĩa pháp lý và đạo đức
Henrietta thiếu là ai?
Henrietta Lacks sinh năm 1920 tại Roanoke, Virginia. Thiếu chết vì ung thư cổ tử cung vào năm 1951.
Các tế bào lấy từ cơ thể cô mà không có kiến thức của cô đã được sử dụng để tạo thành dòng tế bào HeLa, được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu y học kể từ thời điểm đó.
Trường hợp của Lacks đã làm dấy lên những cuộc tranh luận về pháp lý và đạo đức đối với quyền của một cá nhân đối với vật liệu và mô di truyền của người đó.
Gia đình thiếu gia
Henrietta Lacks được sinh ra Loretta Pleasant vào ngày 1 tháng 8 năm 1920 tại Roanoke, Virginia. Tại một số thời điểm, cô đã đổi tên của mình thành Henrietta.
Sau cái chết của mẹ cô vào năm 1924, Henrietta được gửi đến sống với ông của cô trong một căn nhà gỗ từng là khu nhà nô lệ của đồn điền của tổ tiên trắng. Henrietta Lacks chia sẻ một căn phòng với người anh em họ đầu tiên của mình, David "Day" Lacks.
Năm 1935, anh em họ có một đứa con trai mà họ gọi là Lawrence. Henrietta mới 14 tuổi. Hai người có một cô con gái, Elsie, năm 1939 và kết hôn năm 1941.
Henrietta và David chuyển đến Maryland với sự thúc giục của một người anh em họ khác, Fred Garret. Ở đó, họ có thêm ba đứa con: David Jr., Deborah và Joseph.Họ đặt con gái Elsie, người bị khuyết tật phát triển, vào Bệnh viện dành cho người da đen.
Vào ngày 29 tháng 1 năm 1951, Lacks đến Bệnh viện Johns Hopkins để chẩn đoán cơn đau bất thường và chảy máu ở bụng. Bác sĩ Howard Jones đã nhanh chóng chẩn đoán cô bị ung thư cổ tử cung.
Trong các lần điều trị bức xạ tiếp theo của cô, các bác sĩ đã loại bỏ hai mẫu cổ tử cung khỏi Thiếu mà cô không biết. Bà qua đời tại Johns Hopkins vào ngày 4 tháng 10 năm 1951, ở tuổi 31.
Tế bào HeLa
Các tế bào từ khối u của Lacks tiến đến phòng thí nghiệm của nhà nghiên cứu Tiến sĩ George Otto Gey. Gey nhận thấy một chất lượng khác thường trong các tế bào. Không giống như hầu hết các tế bào, chỉ tồn tại trong vài ngày, các tế bào của Lacks bền hơn rất nhiều.
Gey cô lập và nhân lên một ô cụ thể, tạo ra một dòng tế bào. Ông đặt tên cho mẫu kết quả là HeLa, bắt nguồn từ cái tên Henrietta Lacks.
Chủng HeLa đã cách mạng hóa nghiên cứu y học. Jonas Salk đã sử dụng chủng HeLa để phát triển vắc-xin bại liệt, gây ra sự quan tâm lớn trong các tế bào. Khi nhu cầu tăng lên, các nhà khoa học đã nhân bản các tế bào vào năm 1955.
Kể từ đó, hơn mười nghìn bằng sáng chế liên quan đến các tế bào HeLa đã được đăng ký. Các nhà nghiên cứu đã sử dụng các tế bào để nghiên cứu bệnh và kiểm tra độ nhạy cảm của con người với các sản phẩm và chất mới.
Tuyên bố của Johns Hopkins
Vào tháng 2 năm 2010, Johns Hopkins đã đưa ra tuyên bố sau đây liên quan đến các mẫu cổ tử cung được lấy từ Lacks mà không có sự đồng ý của cô:
"Y học Johns Hopkins chân thành ghi nhận sự đóng góp cho những tiến bộ trong nghiên cứu y sinh học có thể thực hiện được bởi các tế bào của Henrietta Lacks và HeLa. Điều quan trọng cần lưu ý là tại thời điểm các tế bào được lấy từ mô của bà Lacks, thực hành để có được sự đồng ý từ tế bào hoặc Các nhà tài trợ mô về cơ bản không được biết đến trong các trung tâm y tế học thuật. Sáu mươi năm trước, không có thực hành thành lập nào về việc xin phép lấy mô cho các mục đích nghiên cứu khoa học. Phòng thí nghiệm nhận tế bào của bà Lacks đã sắp xếp từ nhiều năm trước để lấy tế bào như vậy từ bất kỳ bệnh nhân nào Johns Hopkins không bao giờ cấp bằng sáng chế cho các tế bào HeLa, cũng không bán chúng về mặt thương mại hay lợi ích theo cách tài chính trực tiếp. Hôm nay, Johns Hopkins và các nghiên cứu khác Các trung tâm y tế dựa trên cơ sở luôn có được sự đồng ý từ những người được yêu cầu hiến mô hoặc tế bào cho nghiên cứu khoa học. "
Cuộc sống bất tử của Henrietta thiếu
Gia đình Lacks đã học về các tế bào HeLa vào những năm 1970. Năm 1973, một nhà khoa học đã liên lạc với các thành viên trong gia đình, tìm kiếm mẫu máu và các vật liệu di truyền khác - nhưng những thắc mắc từ gia đình về việc sử dụng tế bào HeLa và các ấn phẩm bao gồm thông tin di truyền của họ, phần lớn bị bỏ qua.
Vụ án đã đạt được tầm nhìn mới vào năm 1998, khi BBC chiếu một bộ phim tài liệu từng đoạt giải thưởng về Lacks và HeLa. Rebecca Skloot sau đó đã viết một cuốn sách nổi tiếng về chủ đề này, được gọi là Cuộc sống bất tử của Henrietta thiếu.
Oprah Winfrey và HBO đã công bố kế hoạch phát triển một bộ phim dựa trên cuốn sách năm 2010 của Skloot và vào năm 2017, mạng đã phát sóng bộ phim tiểu sử. Con trai của Lacks, David Lacks, Jr. và Zakariyya Rahman, và cháu gái Jeri Lacks đã tư vấn về bộ phim và Skloot là nhà sản xuất đồng điều hành.
Các tổ chức có lợi nhuận từ HeLa kể từ khi công khai công nhận những đóng góp của Henrietta Lacks cho nghiên cứu. Gia đình Lacks đã được vinh danh tại Viện Smithsonian và Quỹ Nghiên cứu Ung thư Quốc gia.
Đại học bang Morgan đã cấp Thiếu bằng danh dự. Vào năm 2010, Tiến sĩ Roland Pattillo của Morehouse đã tặng một viên đá cho ngôi mộ không dấu của Lacks.
Ý nghĩa pháp lý và đạo đức
Vụ án HeLa đã đặt ra câu hỏi về tính hợp pháp của việc sử dụng vật liệu di truyền mà không được phép. Cả Lacks và gia đình cô đều không được phép thu hoạch tế bào của cô, sau đó được nhân bản và bán.
Tòa án Tối cao California giữ quyền thương mại hóa mô bị loại bỏ trong vụ kiện năm 1990 Moore v. Sự đồng ý của Đại học California. Năm 2013, các nhà nghiên cứu Đức đã công bố bộ gen của một dòng tế bào HeLa mà không có sự cho phép của gia đình Lacks.
Gia đình Lacks đã hạn chế thành công trong việc giành quyền kiểm soát chủng HeLa. Vào tháng 8 năm 2013, một thỏa thuận giữa gia đình và Viện Y tế Quốc gia đã cho phép gia đình thừa nhận trong các bài báo khoa học và một số giám sát về bộ gen của Lacks.